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人类受试者的机构审查委员会(hsirb)

该hsirb审查所有摩拉维亚的大学生,教师和管理 
研究涉及人类为研究对象的建议。

摩拉维亚IRB的2020至2021年的成员:

  • 博士。萨拉·贝纳姆,康复治疗科学系
  • 博士。凯瑟琳灰色,护理系
  • 博士。卡伦groller,护理系
  • 博士。 aleena干草,心理学系
  • 博士。路易丝·基冈,康复治疗科学系
  • 博士。珍妮弗·奥斯特洛夫斯基,康复治疗科学系
  • 博士。安玛丽·波特,康复治疗科学系
  • 博士。玛丽安妮riopel,康复治疗科学系
  • 博士。詹姆斯scifers,康复治疗科学系
  • 博士。萨布丽娜terrizzi,经济和商业部
  • 博士。金佰利wynarczuk,康复治疗科学系

执行董事会:

  • 博士。萨拉·约翰逊,心理学系
  • 博士。黛布拉wetcher - 亨德里克斯,社会学系
  • 博士。大卫wilkenfeld,康复治疗科学系

形式和提议者的信息:

  • 摩拉维亚大学人类受试者的政策:这个22页的文件,列出了所有通知hsirb委员会的运作规则。你可以参考这个文件,如果您有任何关于研究设计和/或委员会审查过程的不同方面的具体问题,或者如果你想查看的伦理研究设计的核心条件。
  • 花旗认证 以下人员必须完成花旗培训,并提交结业证书他们的提案将被视为前。  
    • 教师谁是主要研究者或共同首席调查  
    • 工作人员谁是主要研究者或共同首席调查  
    • 学生谁是主要研究者或共同首席调查  
    指导老师给学生的研究的详细信息方面的规定,以及花旗课程,自己可以通过点击花旗认证链接访问。
  • hsirb申请表:这是 主要形式 通过提供有关研究项目的详细信息,研究人员完成。所有的提议者必须填写并提交此表。每个星期一上午9:00,因为以前的周一收到的所有提案分发给审核hsirb成员。
  • hsirb豁免请求形式: 这种形式是供研究人员谁相信他们有资格从IRB审查豁免。标免检类别列于这种形式。与被认为是由IRB审查豁免人类参与的所有研究应该仍然可以通过这种形式,以确认免税状态提交给IRB。
  • hsirb知情同意书模板:这种形式是为了帮助投保人草案的知情同意书/字母。这个模板罗列了所有的信息必须提案人为了保证知情同意提供。 
  • hsirb同意书的说明:这种形式提供了起草知情同意书的一些附加信息。 
  • hsirb提示:其他有用的提示作为提议者起草他们的建议。
  • 学生提议者hsirb指南:此文件提供指引,谁可能是导航研究计划的过程,第一次的学生。 
  • 在违法违规行为研究中的伦理问题

完整的建议,包括:

  1. 作为一份Word或PDF文件(我们不会检讨Google云端硬盘文件或其他类型的文档,可以在审查过程中被改变)完成hsirb申请表。  
  2. 知情同意书(S)
  3. 如果使用受版权保护的工具副本或链接到所有的科研仪器,和版权清除 
  4. 当且仅当该提案涉及欺骗述职材料的复印件。

不完整的提案将返回到之前的评论提议者,这将延迟审查过程。制作粗糙,错误缠身的建议也将被退回,所以请务必在提交之前校对你的建议.

提交您的所有形式 电子 至:

hsirb@moravian.edu

请确保 所有 你的建议材料在一个电子邮件提交集体发,否则审查过程将被推迟。 

审查过程的时序:

标准的校历中,滚动基础上hsirb委员会审查的建议。考虑到大量的我们从教师收到的提案,荣誉的学生,其他的本科生和研究生,通常需要我们2-3周才能完成一个完整的提案进行初步审查。请注意,该提案可能不会被发送出去审查它收到的那一天。许多建议往往需要进行一些编辑/修改之前,我们可以给予充分肯定和修订过程中增加一个星期+往往增加了审查过程,3-4周的总周转时间。多数建议将1个月内得到充分的审查,但不完整提交,很多编辑错误,或者有大量清晰问题的建议可能需要更长的时间。时间框架来完成的审查主要取决于如何迅速地与任何要求修改的提案作者响应。

因为他们计划他们的研究项目提议者应当记住这个时间框架。谁正在完成一个研究项目的一类必须密切关注,并提交自己的研究建议在学期的头几个星期的学生,以确保审查和修订足够的时间。荣誉学生应该确保他们的建议是提前的时间以及提交时,他们计划开展研究。建议可以在寒假和暑假提交,但IRB成员并不总是可用在这些时间立即检讨,时限可以适当延长。

一些有用的网站:

保护人类研究参与者

美国国立卫生研究院研究所校外研究
链接phrp在线课程 
//phrp.nihtraining.com/users/login.php

该在线课程的目的是准备参与设计和/或涉及人体对象,了解他们,以保护受试者的权利和福利研究的义务研究行为的调查。课程材料呈现基本概念,原理和相关研究参与者的保护问题。在课程结束后,学员可以获得一个证书验证,他们已经审查了所有的课程材料。 

本课程结束后,你应该能够:

  • 描述人类受试者保护的历史和重要性
  • 确定涉及人类受试者的研究活动
  • 发现风险的研究项目可能对参与者
  • 了解如何最小化的一个研究项目所带来的风险
  • 需要说明的弱势群体额外的保护
  • 明白应考虑国际研究其他问题
  • 描述招募研究参与者和获得知情同意的适当程序
  • 识别不同的委员会,监测人类受试者的保护
  • 了解研究参与者的保护研究设计的重要性
  • 第一模块检查已经到我们认为的保护今天在临床研究中的参与者的方式促成显著的历史事件。

贝尔蒙特报告:秘书办公室

道德原则和准则为保护人类
的研究对象,对人类受试者的保护国家认监委 
生物医学和行为研究
//www.hhs.gov/ohrp/humansubjects/guidance/belmont.htm


What is Ethics in Research & Why is it Important?

由大卫湾雷斯尼克,法学博士,博士
National Institute of Environmental Health Sciences logo
//www.niehs.nih.gov/research/resources/bioethics/whatis/index.cfm


问题吗?

接触IRB执行局 hsirb@moravian.edu